Labordaten aus klinischen Studien

Zugriff auf verwertbare Zentrallabordaten

Die  Xcellerate Lab Portale ermöglichen es Sponsoren und Wissenschaftlern, problemlos in Echtzeit auf Labordaten klinischer Studien zugreifen, um den Studienfortschritt zu verfolgen und fundierte Entscheidungen zu treffen.

Das Xcellerate Lab Sponsorenportal stellt einen schnellen, effizienten Zugang zu den Zentrallabor-Datenergebnissen zur Verfügung, um die Überwachung des Labortestfortschritts zu ermöglichen und die Zusammenarbeit mit Wissenschaftlern zu verbessern. Xcellerate LabLink+ ermöglicht es Sponsoren, den Fortschritt zeitkritischer Inventarinformationen für Laborkits und Labortestergebnisse für klinische Studien von überall auf der Welt zu überwachen.

Das Xcellerate Lab Wissenschaftler-Portal bietet Wissenschaftsstandorten Zugriff in nahezu Echtzeit auf Testergebnisse und Trends. Mit einfach zu navigierenden Dashboards und einer intuitiven Benutzeroberfläche zum Verfolgen einer Studie können Wissenschaftler Probleme schnell identifizieren und darauf reagieren.

Die Xcellerate Lab Portale sind Teil der Xcellerate-Suite von Daten- und Technologielösungen, die die Effizienz der Entwicklung von Wirkstoffen und medizinischen Geräten steigern, Zeitrahmen verkürzen, die Compliance verbessern und die Vermarktung vorantreiben sollen.

In Ihren Proben können zusätzliche Erkenntnisse stecken

Die Analyse von Daten über mehrere Studien oder Labore hinweg kann tiefere Erkenntnisse liefern, unabhängig davon, ob unerwünschte Nebenwirkungen klarer verstanden werden oder neue Entdeckungen gemacht werden. Der GlobalCODE® Proben-Lifecycle-Management-Service – ein eigenständiges Serviceangebot – kombiniert die kodifizierte Einwilligungserklärung mit Proben-, klinischen und Biomarkerdaten aus dem Labor und anderen relevanten Quellen, um Folgendes zu ermöglichen:

• Verfolgung und Überprüfung von Testergebnissen innerhalb eines und über mehrere Protokolle hinweg
• End-to-End-Probenlebenszyklus-Management mit einer vereinheitlichten Ansicht der Probe-Metadaten
• Verfolgen Sie die vollständige Verantwortlichkeitskette für Proben, um das Risikomanagement für Studien zu erleichtern
• Verbinden Sie Einwilligungen auf Probenebene in einem durchsuchbaren Format/Bericht
• Bestätigen Sie die Erlaubnis zur Verwendung von Proben in Echtzeit, um den Wert Ihrer Biobank zu maximieren