DIENSTLEISTUNGEN

Labordienstleistungen für klinische Studien

Umfassende Laborunterstützung für die Prüfungen in allen Phasen klinischer Studien.

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Trendthemen

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Die modulierenden Effekte eines PI3Kδ-spezifischen niedermolekularen Hemmstoffs (IOA-244) auf die durchflusszytometrisch gemessene basophile Degranulation

Während dieser kurzen 8-minütigen Präsentation beurteilt unsere wissenschaftliche Mitarbeiterin Eirini Kamileri, PhD, die Leistung des IOA-244-Medikaments (ein selektiver PI3Kδ-Hemmstoff) auf die IgE-induzierte basophile Aktivierung mittels Durchflusszytometrie.

Video

Validierung des CLL-ERIC-MRD-Durchflusszytometrie-Panels in einem CAP-/CLIA-konformen Modell

In diesem kurzen 11-minütigen Video erläutert unser Wissenschaftler Marc Campillos, PhD, die Validierung des CLL-ERIC-MRD-Durchflusszytometrie-Assays in einem CAP/CLIA-konformen Modell, um die Leistung des Assays in Bezug auf Präzision, Sensitivität und Stabilität zu testen, einschließlich der Pass-Fail-Kriterien für die Testung mit QC-Reagenzien.

Webinar

Unterstützung der CAR T-Zell-Entwicklung mit einer translationalen Biomarker-Strategie

Biomarker spielen eine entscheidende Rolle bei der Beschleunigung der CAR-T-Zell-Entwicklung. Dieses 25-minütige Webinar befasst sich mit der Bedeutung einer translationalen Biomarkerstrategie bei der Bewertung von Sicherheit und Wirksamkeit, um die behördlichen Wege bei der schnellen Entwicklung von CAR-T-Zell-Therapien zu bewältigen.

Whitepaper

Risikominderung und Verschlankung Ihrer Testverfahren für Arzneimittelwirkstoffe und Arzneimittelprodukte

Die Entwicklung eines neuen Biologikums erfordert ein effektives Zeit- und Risikomanagement. Der Wirkstoffherstellungsprozess wird sich in Bezug auf den Umfang und den wahrscheinlichen Standort sowohl für den Arzneimittelwirkstoff als auch für das Arzneimittelprodukt weiterentwickeln.

Webinar

Herausforderungen und bewährte Praktiken bei der Unterstützung der klinischen Bioanalyse in China

In diesem On-Demand-Webinar erfahren Sie mehr über die wichtigsten Überlegungen und bewährten Praktiken zur Unterstützung Ihrer globalen klinischen Studie mit regulierter Bioanalyse in China. Zu den Themen gehören: spezielle Anforderungen an chinesische Zulassungsstudien, Unterschiede bei den globalen Qualitätsstandards und technischen Fachkenntnissen, Ressourcen- und Zollprobleme in China sowie fortschrittliche Technologien zur Unterstützung bestehender und neuer Modalitäten.

Informationsblatt

Testlösungen, um Ihre klinischen Studien zu COVID-19 voranzutreiben 

Die Entwicklung eines Impfstoffs oder Therapeutikums als Reaktion auf den Ausbruch des neuartigen Coronavirus (COVID-19) im Jahr 2019 erfordert ein Labor mit bedeutender technischer und funktionsübergreifender Erfahrung. Unsere Zentrallabore sind bereit, Ihre COVID-19-Studien zu unterstützen.

Empfohlenes Video

Fördern Sie Ihre Biomarker-Strategie

Die promovierten Mitarbeiter unseres Biomarker-Lösungszentrums verfügen über spezielles Fachwissen in Therapiebereichen, um eine erfolgreiche Biomarkerstrategie für Ihre nächste Studie zu entwickeln.

Klinische Prüfdienstleitungen bei der Wirkstoffentwicklung

Das Design und Testen von Biomarker-gesteuerten Studien erhöht die Komplexität des Wirkstoffentwicklungsprozesses, wobei in jeder Phase Laborunterstützung erforderlich ist.

Wir unterstützen Sie bei der Steuerung des Prozesses und bieten umfassende wissenschaftliche und medizinische Unterstützung als Ergänzung zu Ihrem Wirkstoffentwicklungsprogramm.

Klinische Prüfung in einem Labor

Informative Einblicke

Entwicklung unterstützen und reibungslosen Assay-Transfer ermöglichen

Entwicklung unterstützen und reibungslosen Assay-Transfer ermöglichen

Artikel
Explorative und präklinische Studien erfordern oft eine schnelle Entwicklung von Assays, um wichtige Entwicklungsentscheidungen zu treffen. In einer flexiblen Umgebung zu arbeiten, ist der Schlüssel zur Entwicklung neuartiger Immunoassays oder zur Bereitstellung zellbasierter Analysen, aber Wissenschaftler müssen auch vorausschauend denken, um den Übergang zu einer CAP/CLIA- oder GxP-Einrichtung für die Qualifizierung, Methodenvalidierung und Implementierung zur Unterstützung der klinischen Studienanforderungen proaktiv zu planen. Diese Fallstudien zeigen eine Reihe von anspruchsvollen, hochkarätigen Projekten, die vom Team von Labcorp Translational Biomarker Solutions (Labcorp TBS) unterstützt wurden.
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Trends in der Immunonkologie – von präklinischen Modellen über Biomarker bis zu klinischen Studiendesigns

Trends in der Immunonkologie – von präklinischen Modellen über Biomarker bis zu klinischen Studiendesigns

Videos und Webinare
Erfahren Sie von drei Vordenkern auf dem Gebiet der Immuntherapie, wie sie ihr Wissen über Trends und Fortschritte im gesamten Entwicklungsspektrum teilen.
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