Covance ist jetzt Labcorp Drug Development

Wir sind ein globales Unternehmen, das für Millionen innovativ ist – gemeinsam, um Ihnen weiterhin fortschrittlichere medizinische Durchbrüche zu ermöglichen.

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DIENSTLEISTUNGEN

Labordienstleistungen für klinische Studien

Umfassende Laborunterstützung für alle Phasen klinischer Studien.

Trendthemen

Video

Die modulierenden Effekte eines PI3Kδ-spezifischen niedermolekularen Hemmstoffs (IOA-244) auf die durchflusszytometrisch gemessene basophile Degranulation

Während dieser kurzen 8-minütigen Präsentation beurteilt unsere wissenschaftliche Mitarbeiterin Eirini Kamileri, PhD, die Leistung des IOA-244-Medikaments (ein selektiver PI3Kδ-Hemmstoff) auf die IgE-induzierte basophile Aktivierung mittels Durchflusszytometrie.

Video

Validierung des CLL-ERIC-MRD-Durchflusszytometrie-Panels in einem CAP-/CLIA-konformen Modell

In diesem kurzen 11-minütigen Video erläutert unser Wissenschaftler Marc Campillos, PhD, die Validierung des CLL-ERIC-MRD-Durchflusszytometrie-Assays in einem CAP/CLIA-konformen Modell, um die Leistung des Assays in Bezug auf Präzision, Sensitivität und Stabilität zu testen, einschließlich der Pass-Fail-Kriterien für die Testung mit QC-Reagenzien.

Webinar

Unterstützung der CAR T-Zell-Entwicklung mit einer translationalen Biomarker-Strategie

Biomarker spielen eine entscheidende Rolle bei der Beschleunigung der CAR-T-Zell-Entwicklung. Dieses 25-minütige Webinar befasst sich mit der Bedeutung einer translationalen Biomarkerstrategie bei der Bewertung von Sicherheit und Wirksamkeit, um die behördlichen Wege bei der schnellen Entwicklung von CAR-T-Zell-Therapien zu bewältigen.

Whitepaper

Risikominderung und Verschlankung Ihrer Testverfahren für Arzneimittelwirkstoffe und Arzneimittelprodukte

Die Entwicklung eines neuen Biologikums erfordert ein effektives Zeit- und Risikomanagement. Der Wirkstoffherstellungsprozess wird sich in Bezug auf den Umfang und den wahrscheinlichen Standort sowohl für den Arzneimittelwirkstoff als auch für das Arzneimittelprodukt weiterentwickeln.

Webinar

Herausforderungen und bewährte Praktiken bei der Unterstützung der klinischen Bioanalyse in China

In diesem On-Demand-Webinar erfahren Sie mehr über die wichtigsten Überlegungen und bewährten Praktiken zur Unterstützung Ihrer globalen klinischen Studie mit regulierter Bioanalyse in China. Zu den Themen gehören: spezielle Anforderungen an chinesische Zulassungsstudien, Unterschiede bei den globalen Qualitätsstandards und technischen Fachkenntnissen, Ressourcen- und Zollprobleme in China sowie fortschrittliche Technologien zur Unterstützung bestehender und neuer Modalitäten.

Informationsblatt

Testlösungen, um Ihre klinischen Studien zu COVID-19 voranzutreiben 

Die Entwicklung eines Impfstoffs oder Therapeutikums als Reaktion auf den Ausbruch des neuartigen Coronavirus (COVID-19) im Jahr 2019 erfordert ein Labor mit bedeutender technischer und funktionsübergreifender Erfahrung. Unsere Zentrallabore sind bereit, Ihre COVID-19-Studien zu unterstützen.

Empfohlenes Video

Fördern Sie Ihre Biomarker-Strategie

Die promovierten Mitarbeiter unseres Biomarker-Lösungszentrums verfügen über spezielles Fachwissen in Therapiebereichen, um eine erfolgreiche Biomarkerstrategie für Ihre nächste Studie zu entwickeln.

Klinische Prüfdienstleitungen bei der Wirkstoffentwicklung

Das Design und Testen von Biomarker-gesteuerten Studien erhöht die Komplexität des Wirkstoffentwicklungsprozesses, wobei in jeder Phase Laborunterstützung erforderlich ist.

Wir unterstützen Sie bei der Steuerung des Prozesses und bieten umfassende wissenschaftliche und medizinische Unterstützung als Ergänzung zu Ihrem Wirkstoffentwicklungsprogramm.

ERFAHRUNGSBERICHT

„Die Patientenversorgung steht bei den Labordienstleistungen für klinische Studien immer an erster Stelle. Wir haben immer im Hinterkopf, wie sich Tests positiv auf das Leben von Patienten auswirken können, weshalb wir bei der Entwicklung von Innovationen immer die Ersten sein möchten.“

Patrick Hastings
Global Vice President und Leiter der Zentrallabordienste

Informative Einblicke

Überwindung von Engpässen bei der Quantifizierung von Oligonukleotid-Therapeutika

Überwindung von Engpässen bei der Quantifizierung von Oligonukleotid-Therapeutika

Artikel
Überwindung von Engpässen bei der Quantifizierung von therapeutischen Oligonukleotiden: Der Einsatz von LC-MS/MS-Technologie und Fachwissen zur Risikominderung und Beschleunigung Ihrer Produkteinführungszeit im Bereich der Entwicklung bioanalytischer Lösungen zur Unterstützung von Oligonukleotid-Wirkstoffprogrammen kann aufgrund der einzigartigen physikalisch-chemischen Eigenschaften dieser Moleküle eine Herausforderung darstellen. Dieses Whitepaper beschreibt sowohl die etablierten als auch die einzigartigen Flüssigchromatographie- und Extraktionstechnologien, die wir entwickelt haben, um sicherzustellen, dass Sie an der Spitze der Oligonukleotidinnovation bleiben. Erfahren Sie, wie Sie von den Arbeitsabläufen profitieren können, um: mit modernster Flüssigchromatographie, fokussierten Detektions- und Extraktionstechnologien, die genaue und robuste Daten generieren, schnell die benötigten Ergebnisse zu erhalten, durch erstklassiges wissenschaftliches Fachwissen, das auf jahrzehntelanger Erfahrung bei der Lösung komplexer bioanalytischer Herausforderungen basiert, Engpässe zu beseitigen und Zeitabläufe zu beschleunigen und mit Hilfe von Technologien und Fachwissen das schnell wachsende Oligonukleotidmarketing zu nutzen.
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Entwicklung unterstützen und reibungslosen Assay-Transfer ermöglichen

Entwicklung unterstützen und reibungslosen Assay-Transfer ermöglichen

Artikel
Explorative und präklinische Studien erfordern oft eine schnelle Entwicklung von Assays. Bei der Entwicklung neuartiger Immuno-Assays oder der Bereitstellung zellbasierter Analysen müssen Forscher proaktiv einen Übergang zu CAP/CLIA- oder GxP-Einrichtungen für die Qualifizierung, Methodenvalidierung und Implementierung planen. Diese Fallstudien zeigen eine Reihe von anspruchsvollen, hochkarätigen Projekten, die vom Team von Labcorp Drug Development Translational Biomarker Solution (Labcorp Drug Development TBS) unterstützt wurden.
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Herausforderungen und bewährte Praktiken bei der Unterstützung der klinischen Bioanalyse in China

Herausforderungen und bewährte Praktiken bei der Unterstützung der klinischen Bioanalyse in China

Artikel
In der sich schnell entwickelnden chinesischen Forschungs- und Entwicklungslandschaft (F&E) gibt es mehrere wichtige Überlegungen zur effektiven Unterstützung globaler klinischer Studien mit regulierter Bioanalytik in China. In diesem Whitepaper werden der aktuelle Status der Bioanalytik in der Region, die Unterstützung im Land selbst und lokale Anleitungsstrategien zur Bewältigung potenzieller Herausforderungen bei der Unterstützung der klinischen Bioanalytik in China erörtert.
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Trends in der Immunonkologie – von präklinischen Modellen über Biomarker bis zu klinischen Studiendesigns

Trends in der Immunonkologie – von präklinischen Modellen über Biomarker bis zu klinischen Studiendesigns

Videos und Webinare
Erfahren Sie von drei Vordenkern auf dem Gebiet der Immuntherapie, wie sie ihr Wissen über Trends und Fortschritte im gesamten Entwicklungsspektrum teilen.
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