Covance ist jetzt Labcorp Drug Development

Wir sind ein globales Unternehmen, das für Millionen innovativ ist – gemeinsam, um Ihnen weiterhin fortschrittlichere medizinische Durchbrüche zu ermöglichen.

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Globale, behördliche Zulassungsleistungen bei klinischen Studien

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Der weltweite behördliche Einreichungsprozess ist einfacher, wenn Ihnen während aller Phasen ein erfahrener Partner zur Seite steht.

Präzise Ausführung. Unser erfahrenes Team aus behördlichem Führungspersonal steht für den Erfolg Ihrer Unterbreitung an Ihrer Seite. Ihre Unterbreitung erhält Unterstützung durch einen umfangreichen Erfahrungsschatz und fachliches Know-how in verschiedenen therapeutischen Bereichen und Indikationen.

Unsere Einreichungsdienstleistungen umfassen:

  • CTA/IND: Unterbreitung und Verwaltung über den gesamten Programm-Lebenszyklus hinweg
  • NDA/MAA/Produktregistrierung, Einreichung und Pflege über den gesamten Produktlebenszyklus hinweg
  • Lizenzanträge für Import/Export
  • Aktivitäten zum Ende der Studie

Jeder Markt hat seine eigenen Hürden. Gemeinsam sind sie leichter zu überwinden.

Unser Team für weltweite behördliche Unterbreitungen ist auch Ihr Team. Es treibt Ihre Antragstellungen in über 55 Ländern voran und ist in den folgenden Ländern ansässig:

  • Amerika: USA, Kanada, Argentinien, Brasilien, Chile, Kolumbien, Mexiko und Peru
  • Europa: Spanien, Polen, Frankreich, Deutschland, Russland und Großbritannien
  • Asien-Pazifik: China, Singapur, Japan, Taiwan und Süd-Korea

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