Mit Erreichen des Marktes ist für Ihr Molekül noch nicht das endgültige Ziel erreicht. Phase-IV-Lösungen stellen sicher, dass das Potenzial Ihres Moleküls voll ausgeschöpft wird.
Maximieren Sie den Wert Ihres Portfolios und Ihrer langfristigen Investitionen
Wir haben mehr als 30 Jahre weltweite Erfahrung im Spätphasenbereich. Wir verfügen über umfassende institutionelle Fachkompetenz in allen Therapiebereichen, bewährte wissenschaftliche Kontakte und weitgreifende praktische Einblicke. Diese einzigartige Kombination kann bei der Definition von Strategien und Lösungen helfen, um zu einer effizienten Evidenzerzeugung und -kommunikation beizutragen. Somit kann verschiedenen Stakeholdern der Produktwert demonstriert werden und:
Verpflichtungen nach der Genehmigung zeitnah erfüllt werden.
Real World Evidence (RWE) erfolgreich gesammelt und der Wert Ihrer Verbindung erweitert werden.
Ihre Marktposition gestärkt und die Verbreitung gefördert werden.
Die Lücke zwischen Registrierungsanforderungen und strategischen Studiendesigns der Spätphase geschlossen werden.
Mit Patienten aussagekräftig und durch Patient Reported Outcomes (PROs) kommuniziert werden.
Wir können den Wert Ihrer Verbindung durch ein angemessenes Design maximieren, um Praxisdaten strategisch zu sammeln und zu verbreiten
Unser Team für Medical Affairs und Post-Marketing-Lösungen arbeitet mit Ihnen zusammen, um individuelle Lösungen zu erschaffen, die Ihre Designanforderungen vor und nach der Zulassung erfüllen.
Die Vorbereitung und eine erfolgreiche Markteinführung sind nur der Anfang des Lebenszyklus Ihrer Verbindung. Wir kombinieren einzigartige Perspektiven und Liefergenauigkeit, um Sie bei der Planung des Weges Ihres Moleküls hin zum Erfolg zu unterstützen – und das von Anfang an.