Covance ist jetzt Labcorp Drug Development

Wir sind ein globales Unternehmen, das für Millionen innovativ ist – gemeinsam, um Ihnen weiterhin fortschrittlichere medizinische Durchbrüche zu ermöglichen.

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Phase IV und tatsächliche Krankheitsverläufe

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Mit Erreichen des Marktes ist für Ihr Molekül noch nicht das endgültige Ziel erreicht. Phase-IV-Lösungen stellen sicher, dass das Potenzial Ihres Moleküls voll ausgeschöpft wird.

Maximieren Sie den Wert Ihres Portfolios und Ihrer langfristigen Investitionen

Wir haben mehr als 30 Jahre weltweite Erfahrung im Spätphasenbereich. Wir verfügen über umfassende institutionelle Fachkompetenz in allen Therapiebereichen, bewährte wissenschaftliche Kontakte und weitgreifende praktische Einblicke. Diese einzigartige Kombination kann bei der Definition von Strategien und Lösungen helfen, um zu einer effizienten Evidenzerzeugung und -kommunikation beizutragen. Somit kann verschiedenen Stakeholdern der Produktwert demonstriert werden und:

  • Verpflichtungen nach der Genehmigung zeitnah erfüllt werden.

  • Real World Evidence (RWE) erfolgreich gesammelt und der Wert Ihrer Verbindung erweitert werden.

  • Ihre Marktposition gestärkt und die Verbreitung gefördert werden.

  • Die Lücke zwischen Registrierungsanforderungen und strategischen Studiendesigns der Spätphase geschlossen werden.

  • Mit Patienten aussagekräftig und durch Patient Reported Outcomes (PROs) kommuniziert werden.

Wir können den Wert Ihrer Verbindung durch ein angemessenes Design maximieren, um Praxisdaten strategisch zu sammeln und zu verbreiten

Unser Team für Medical Affairs und Post-Marketing-Lösungen arbeitet mit Ihnen zusammen, um individuelle Lösungen zu erschaffen, die Ihre Designanforderungen vor und nach der Zulassung erfüllen.

Die Vorbereitung und eine erfolgreiche Markteinführung sind nur der Anfang des Lebenszyklus Ihrer Verbindung. Wir kombinieren einzigartige Perspektiven und Liefergenauigkeit, um Sie bei der Planung des Weges Ihres Moleküls hin zum Erfolg zu unterstützen – und das von Anfang an.

Lebenszyklus-Management

Die Übertragung von Daten in wertvolle Kommunikation ist unser Kerngeschäft

  • Verständnis dafür, dass der Lebenszyklus eines Präparates nicht mit dem Entwurf einer klinischen Entwicklung aufhört, um Nachweise zu erhalten. Letzten Endes geht es darum, das Gesundheitswesen der Gemeinde und Patienten aufzuwerten.
  • Konvertieren von wissenschaftlichen und therapeutischen Fortschritten in bessere Ergebnisse und diese Werte an die Zahler und Ärzte weiterzugeben ist kritisch, sodass die Patienten schnellen Zugriff auf Ihre Medikamente haben und für die Behandlung eine zeitgemäße Rückerstattung erhalten.
  • Verbindung der wichtigsten Meinungsbildner mit den Ärzten auf der ganzen Welt hilft Ihnen, den Wert Ihrer Produkte durch unser wissenschaftliches Kontaktteam zu erstellen und bekannt zu machen.
  • Erkennen der Marktunterschiede durch unser Marktzugangs- und Vermarktungsteam, das über die Fähigkeit verfügt, die Geschichte eines Produktes global aufzubauen und sie außerdem den Bedürfnissen Ihres lokalen Marktes anzupassen.

Maximieren Sie den Wert Ihrer Verbindung im Verlauf ihres Lebenszyklus.

Egal, ob Sie die Design-Elemente für zukünftige klinische Programme erforschen wollen, Vorschriften erfüllen müssen, Geschäftsmöglichkeiten entwickeln wollen oder auf Marktereignisse reagieren müssen, wir verstehen die Ihnen gestellten Herausforderungen. Unser Portfolio von Dienstleistungen bietet Ihnen eine Vielzahl von Strategien und Lösungen, um Ihren Erfordernissen nachzukommen, darunter:

  • Naturhistorische Studien
  • Pragmatische Studien
  • Krankheits-/Wirkstoffverzeichnisse
  • Lebensqualität sowie von Patienten gemeldete Ergebnisse
  • Gesundheitliche Erfolge/Gesundheitsökonomie
  • Studien zur komparativen Effektivität
  • Praxisdaten zur Entscheidungsfindung im Gesundheitswesen

Bereitstellung konsistenter Ergebnisse durch maßgeschneiderte Methoden

Unsere umfassende Kompetenz in der Erforschung gesundheitlicher Erfolge zur Gesundheitsökonomie, bei der Entwicklung von Instrumenten für Patientenergebnisbeurteilungen (PROs), in der klinischen Epidemiologie, in der Anwendungsbegleitung, im strikten Risikomanagement und unser Zugang zu praxisnahen und einzigartigen Datenquellen hilft uns bei der Entwicklung von individuellen Lösungen, welche die von Ihnen geforderten Ergebnisse erzielen. Optimierte Plattformen für elektronische Datenerfassung sorgen für hochqualitative und kostengünstige Daten.

Entwicklung von Strategien, basierend auf umfassenden Erfahrungen und einzigartigen Zugriffen auf die Datenbanken von Patienten und Wissenschaftlern

Wir wissen um Ihre Herausforderungen bis zum Marktzugang und bei der Kommunikation des Wertes Ihres Produkts angesichts betroffener Interessengruppen. Als Ihr Partner sorgen wir dafür, dass Sie die richtige Strategie zur Stärkung Ihrer Marktposition und zur Maximierung Ihres ROI besitzen, durch

  • unseren einzigartigen Zugang zu den Datenbanken von Labcorp über die Labcorp Patientendaten-Zentren und
  • Xcellerate®, Besitzer der weltweit größten wissenschaftlichen Datenbank

Zusammen gewähren sie uns Zugriff auf 150 Millionen anonymisierte Patientenleben in den USA und 175 Wissenschaftler und Standorte weltweit.

Wir bieten integrierte Lösungen für Evidenzerzeugung in der Praxis, während wir uns gleichzeitig proaktiv mit unseren Kunden verbinden, um die Ausführungsstrategien ihren Erwartungen anzupassen.

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