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Unsere Experten sind für das neueste Managementsystem für klinische Studien (CTMS) akkreditiert, und unser Entwicklungsteam weiß, wie sie die CTMS-Software optimal nutzen können.
Elektronisches Datencapture
Mehr als nur Technologie
Sie kennen bereits die Vorteile von EDC für Ihre klinische Studie. Aber die richtige Plattform in den falschen Händen kann kostspielig für Sie und Ihren Wirkstoffentwicklungsprozess sein. Unsere Experten sind für alle aktuellen CTMS-Plattformen akkreditiert. Und unser Entwicklungsteam weiß, wie sie diese Systeme optimal nutzen.
Erfahrung ist wichtig für Sie
Unsere internen und externen EDC-Experten haben zusammen viele Jahr Erfahrung aus zahllosen Studien in allen Phasen und therapeutischen Bereichen. Wir sind ebenso versiert in komplexen, globalen Studien wie in kleinen Projekten.
Differenzierte Prozesse für maximalen Wert
Unsere SOP umfassen bewährte EDC-Vorgehensweisen für maximalen Wert. Wir bieten nahtlose Effizienz bei jeder Entwicklungsstufe mit dem richtigen Maß an Flexibilität zur Verlagerung von Projekten.
Xcellerate® Studienverwaltung
Unsere fortschrittliche Betriebsplattform für klinische Studien beinhaltet unsere Lösungen Electronic Trial Master File (eTMF) und Clinical Trial Management System (CTMS)
Branchenführende Technologie für schnellere Entscheidungen und hochwertige klinische Ergebnisse.
Klinische Studien umfassen meist mehrere Studienorte, Teammitglieder in unterschiedlichen Zeitzonen und zahlreiche komplexe Dokumente. Deswegen ist das Management der Verfassung, Wartung und des Zugangs aller Studiendokumentation eine große Herausforderung.
Um die Qualität Ihrer klinischen Studie und Ihre Fähigkeit, hochwertige, prüfungsbereite Daten und Dokumentation zu erhalten, zu verbessern, brauchen Sie einen Partner, der die Tools und die Technologie bereitstellen kann, mit der Sie Datenintegration ermöglichen, Ihre Studie effizient managen und Ihre Ergebnisse beschleunigen können.
Die erweiterte Betriebsplattform für klinische Studien von Covance, die unsere Lösungen Electronic Trial Master File (eTMF) und Clinical Trial Management System (CTMS) umfasst, ermöglicht es Ihnen und Ihrem Team, den Fortschritt Ihrer Studien ständig zu überwachen und potenzielle Probleme früh zu identifizieren. So können die richtigen Personen zum richtigen Zeitpunkt wichtige Entscheidungen treffen.
