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Eine Vorausplanung führt zu weniger Verzögerungen und Fehlern innerhalb der Studie und garantiert hochwertige Studienergebnisse. Unsere Philosophie der Verwaltung klinischer Studien unterstützt Sie kosteneffizient bei allen Belangen Ihrer frühklinischen Studien und sorgt für eine klare Verteilung der Aufgaben und Verantwortung.
Ob Sie unsere klinischen Forschungszentren oder unsere qualifizierten externen Einrichtungen nutzen – Ihr Projektmanager übernimmt bei der Verwaltung Ihrer Studie eine zentrale Rolle. Diese erfahrenen Experten verfügen über eine große wissenschaftliche und therapeutische Fachkenntnis und sind während des gesamten Prozesses Ihr zentraler Ansprechpartner.
Dabei können wir Sie unterstützen:
- Entwicklung des Projekt- und Zeitplans
- Start-up-Aktivitäten und Einleitung der Studie
- Überprüfung der Studiendurchführung und klinische Überwachung
- Datenmanagement zur Unterstützung der Teams von der Entwicklung des Protokolls bis hin zum Bericht über die klinische Studie
- Verwaltung und Berichterstattung der Pharmakometrie-Ergebnisse
- Auswahl und Verwaltung der Lieferanten
Ein Auge fürs Detail. Präzise Ergebnisse.
Die Überwachung klinischer Studien kann nur durch speziell geschulte Experten erfolgen. Dies müssen Personen mit einer besonders großen Flexibilität sein, die von einem Moment auf einen anderen in ein Flugzeug steigen können, die sehr detailorientiert arbeiten und für die gute klinische Praxis kein Fremdwort ist. Unsere unabhängigen Beobachter klinischer Studien stellen sicher, dass Ihre Studie zahlreiche Bestimmungen erfüllt. Wir schützen die Rechte jedes Einzelnen und stellen sicher, dass Studiendaten genau, vollständig und durch Quelldaten nachweisbar sind.
Sie haben Zugang zu einem Netzwerk von CRA, die Erfahrung in der Überwachung von Frühphasenstudien von First-in-Human bis PoC haben, in Umgebungen wie unseren klinischen Forschungseinheiten (CRU), externen CRU, Krankenhäusern, spezialisierten Forschungszentren und medizinischen Praxiseinrichtungen.
