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Wechselwirkungen von Wirkstoffen – Probenanalyse
Bioanalyse, Metabolismus, LC-MS, IChem
Covance ist jetzt Labcorp Drug Development
Wir sind ein globales Unternehmen, das für Millionen innovativ ist – gemeinsam, um Ihnen weiterhin fortschrittlichere medizinische Durchbrüche zu ermöglichen.
Wirkstoffmetabolismus und Pharmakokinetik
Sagen Sie die Pharmakokinetik (PK) und Wirkstoff-Wechselwirkungen (DDI) mit DMPK/ADME-Studien und Computermodellen für Ihre Verbindung vor klinischen Studien besser vorher, um schnell von der Entdeckung zur Entwicklung zu gelangen.
DMPK- und ADME-Kompetenzen
In-vitro-Metabolismus
- In-vitro-Metabolismus
- Schnelle PK | PK/TK-Analyse und -Berichterstattung
- Radioaktiv markierte ADME | hAME
- Bioäquivalenz | Biosimilars
- WBA
MetID
- Metaboliten-Identifizierung (MetID)
- Menschliche AME
- In-vivo/in-vitro, gattungsübergreifend
- Metabolische Stabilität
- Radioaktiv markierte ADME
Pharmakometrie
Kompetenzkatalog durchsuchen
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Dosisbereichsbestimmung (DRF) Probenanalyse
Bioanalyse, Metabolismus, LC-MS, IChem, Bereichsfindung -
DBS (Dried Blood Spot) – Probenanalyse
Bioanalyse, Metabolismus -
Probenanalyse für die Pharmakologie (PK)
Bioanalyse, Metabolismus, LC-MS, IChem -
Sicherheitsprobenanalyse für die Toxikologie (TK)
Bioanalyse, Toxikologie, Metabolismus, LC-MS, IChem -
Umweltrisikobeurteilung (ERA)
Metabolismus, Pharmakologie (Sicherheit) -
OPPTS 860,13: Art der Rückstände in Nutzpflanzen und Nutztieren
Rückstand, Stoffwechsel -
OPPTS 870,76: Hautpenetration
Metabolismus -
Modellierung für physiologisch basierte Pharmakokinetik (PBPK)
Stoffwechsel, Modellierung -
Quantitative und/oder Systempharmakologie-Modellierung (QSP/SP)
Stoffwechsel, Modellierung, Pharmakologie (Sicherheit) -
Pharmakokinetik/Pharmakodynamikmodelle (PK/PD)
Stoffwechsel, Modellierung -
Kompartimentelle und nicht-kompartimentelle PK/TK-Analyse
Metabolismus -
Bioverfügbarkeits-, Bioäquivalenz- und Biosimilarsmodelle
Stoffwechsel, Bioanalyse, IChem -
In-vivo-Pharmakokinetik (PK)
Metabolismus -
Enzymhemmung für Untersuchungen von Arzneimittelwechselwirkungen (DDI)
Stoffwechsel, Bioanalyse
Sie wollen schnell in die klinische Phase gelangen?
Erwägen Sie die die Integrationsmöglichkeiten für Ihre präklinischen und klinischen Studien
Als eine integrierte präklinische und klinische CRO können wir Ihnen zusammenhängende Einblicke zwischen Ihrer nichtklinischen pharmakologischen Arbeit und Ihren klinischen Pharmakologiestudienund klinischen Studien bieten.
Beispielsweise wurden einige PBPK-Pharmakometrien anstelle klinischer Studien zu Wirkstoff-Wechselwirkungen akzeptiert.
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