Eine Vielzahl an Studien, die Ihre Anforderungen erfüllen
Nichtklinische toxikokinetische (TK) Studien
Wir unterstützen Ihre Toxikologie-Studien bei Säugetieren mit TK-Daten, um die Sicherheit und die Konzentrationen von Medikamenten im Blut der tierischen Modelle zu korrelieren.
Klinische PK-/Bioverfügbarkeitsstudien
Wir unterstützen Ihre frühe klinische Studie mit ansteigender Ein- und Mehrfachdosierung bis hin zu Studien in der fortgeschrittenen Phase mit belastbaren Methoden, um die optimale Dosierung und Dosierungshäufigkeit zu ermitteln.
Bioäquivalenzstudien
Unser Team arbeitet mit Ihnen zusammen, um pharmazeutische Alternativen zur Evaluierung therapeutischer Äquivalente zu vergleichen.
Therapeutische Anwendungsbeobachtungen
Unsere Zentrallabore unterstützen Sie mit einem integrierten Service, wenn Sie Fehler reduzieren möchten, und bieten Produktkettenverfolgung für Proben. Außerdem werden Probenlieferungen koordiniert und in Ihre Berichte für behördliche Anträge integriert.
Studien zur Arzneimittelwechselwirkung
Wir helfen Ihnen mit robusten Methoden und rascher Daten-Durchlaufzeit, um potenzielle Auswirkungen von Arzneimittelwechselwirkungen zu bewerten. Wir veröffentlichen alle nicht-proprietären Verfahren.
PK-TK Analyse und Berichte
Sie erhalten eine umfassende, statistische Datenanalyse für die Integration des TK-Berichts in die behördlichen Anträge unter Verwendung von WinNonLin® und SAS™.