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Entwickeln Sie bessere StudienVerbessern Sie die StudienanwerbungReduzieren Sie das Studienrisiko Gewinnen Sie betriebliche ErkenntnisseStellen Sie die Qualität von Daten sicherGreifen Sie auf Zentrallaborinformationen zuErhalten Sie wertvolle DatenMaximieren Sie den ProduktzugangTransformieren Sie die Patientensicherheit
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Klinische Pharmakologie Frühe klinische Phase Späte klinische Phase Phase IV und RWE Datenanalyse und Berichterstattung Globale Compliance Virtuelle Besichtigungen der CRU Dezentralisierte klinische Studien Machbarkeitsstudien
Klinische Prüfungen und Labore
Zentrallabore Präzisionsmedizin Spezialisierte Prüfungen
Datum: 2015
Autor: Patrick McConville, PhD, Chief Scientific Officer/SVP
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