Lassen Sie uns Ihre Wirkstoffentwicklung für seltene Krankheiten optimieren

Wirkstoffentwicklung für seltene Krankheiten

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Access expertise in global and local regulatory nuances to rare disease work including orphan or regenerative medicine advanced therapy designations and pediatric plans

Improve trial predictability through smarter feasibility to inform study design and data-driven strategies for delivery

Accelerate drug development and reduce risk for cell and gene therapies with specialized and coordinated capabilities

Pharmaunternehmen, die mit seltenen Krankheiten arbeiten, verlassen sich auf innovative Partnerschaften, um ihre Wirkstoffe in diesem herausfordernden Umfeld strategisch zu entwickeln. Count on our rare disease and pediatric team to provide critical expertise to advance your rare disease drug candidate to market.

Boost your rare disease patient enrollment

Patient access, recruitment and retention can be challenging in any trial but are uniquely difficult issues when working within rare diseases. Lassen Sie nicht zu, dass diese Hürde der Entwicklung Ihrer Therapeutika für seltene Krankheiten im Wege steht. Wir verwenden leistungsstarke analytische Lösungen wie Xcellerate® Clinical Trial Optimization® and access timely, real-world Labcorp diagnostic lab result data, global Central Labs investigator performance data and patient Intelligence input  that enable us to deliver faster patient enrollment and enhanced patient retention. In addition to this data, our strong relationships with leading advocacy groups, fit-for-purpose tools to support and educate study teams, sites, patients and their families, and dedicated, passionate and experienced recruitment and retention team make us the right partner to bring your product to market faster.

Arbeiten Sie mit uns zusammen, um die Sichtbarkeit und Glaubwürdigkeit Ihrer Studie zu verbessern und patientenorientierte Lösungen zu schaffen, die Anwerbungsrisiken reduzieren und das Momentum Ihres Programms erhalten.

Leverage expertise and accelerate orphan drug development

Seltene Krankheiten werden aus klinischer Sicht oft nur unzureichend verstanden; dies begründet die Notwendigkeit einer innovativen Studienplanung. Unsere Experten können Ihnen helfen, bei Ihrer klinischen Studie mit seltenen Krankheiten mittels eines effizienten Studiendesign, das Ihre angestrebten Ergebnisse auswertet und validierte Endpunkte einbezieht, relevantere Ergebnisse zu erzielen. Enable the development and collection of key clinical data in your studies with our innovative tools and approaches including biomarker discovery/development, mobile health, virtual natural histories and virtual trials.

Mit uns als Partner erhalten Sie Zugang zu einer einzigartigen Kombination aus dedizierter Expertise im Therapiebereich seltener Krankheiten und umfassender, operativer Unterstützung bei allen Aspekten Ihrer globalen Studie. Gemeinsam entwickeln wir robuste Studienplanungsstrategien, die behördliche Hürden einplanen, Sie durch die klinischen Schwierigkeiten navigieren und Ihren Weg nach vorn beschleunigen.

Maximize your commercial potential

Auch wenn Medikamente für seltene Krankheiten in erster Linie auf einen dringenden medizinischen Bedarf reagieren, müssen Sie dennoch die volle Auswirkung auf den Markt kennen, um aus Ihrer Investition in eine Indikation für seltene Krankheiten das Beste herausholen zu können. By evaluating payers, providers and patients, we can generate real-world, value-based evidence that helps you determine pricing and set your market access strategies.

Work with a team that combines medical, scientific, operational and economic expertise with extensive clinical trial experience to enable your rare disease clinical program and enhance your potential for a higher valuation and return on investment. 

Supporting rare disease companies and overcoming orphan drug challenges

Die Entwicklung eines Medikaments für seltene Krankheiten erfordert einschlägige Erfahrung im Therapiebereich und operative Flexibilität, um die besonderen Herausforderungen einer klinischen Studie für seltene Krankheiten zu bewältigen. Wir bieten eine breite Palette von Lösungen – maßgeschneidert für und gewidmet der Wirkstoffentwicklung für seltene Krankheiten – in Jeder Phase, von der Wirkstoffentdeckung bis zur Vermarktung.

  • Access more than 5000 assays, including relevant biomarkers, through our central labs and Labcorp specialty testing groups
  • Nutzung von 120 Genetik-Beratern über Labcorp und der Vorteile einer genomischen Schichtung zur Patientenauswahl
  • Vertrauen in unsere bewährten logistischen Lösungen zur Lieferung von >99% Proben mit Stabilität zur Maximierung Ihres Probenertrags
  • Nutzen Sie das Marktpotenzial Ihres Produkts mithilfe von über 20 Jahren Erfahrung in der Marktzugangsberatung für sich in der Entwicklung befindliche Wirkstoffe gegen seltene Krankheiten

Ob Sie eine kleinere Studie in Phase I durchführen oder eine globale Phase I-III-Studie – Sie können sich darauf verlassen, dass wir mit unseren globalen Kapazitäten und betrieblichen Expertise bei Studien zu seltenen Krankheiten den Anforderungen Ihres Arzneimittelprogramms voll entsprechen und Ihnen zuverlässige Resultate liefern.

An experienced approach to advance your rare disease program

Wir helfen Ihnen nicht nur dabei, Freiwillige für seltene Krankheiten zu finden, um Ihre Anwerbungserfordernisse zu erfüllen. Wir bieten Ihnen auch umfassende Erfahrung in der Entwicklung von Medikamenten für seltene Krankheiten, mit einer Erfolgsbilanz bei der Unterstützung von mehr als 50 Orphan-Indikationen und 103 Studien zu seltenen Krankheiten über Dutzende von Ländern und Tausende von Standorten hinweg. Pädiatriezentrierte Studien zu seltenen Krankheiten sind sogar noch komplexer, und unser Team hat sich im Management von über 25 solcher Studien weltweit bewährt.

Let our multidisciplinary experts put their experience to work to advance your rare disease drug development program and transform obstacles into opportunities. Gemeinsam verbessern wir Ihr Erfolgspotenzial und können in Bezug auf dringende medizinische Bedarfe etwas bewegen.

Studien für seltene Krankheiten nach Phase und Top-Indikationen

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