Covance ist jetzt Labcorp Drug Development

Wir sind ein globales Unternehmen, das für Millionen innovativ ist – gemeinsam, um Ihnen weiterhin fortschrittlichere medizinische Durchbrüche zu ermöglichen.

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Fortschritt im Gesundheitswesen in der Region Asien-Pazifik

Mit unseren integrierten Dienstleistungen bieten wir Ihnen in der Region Asien-Pazifik innovative, umfassende Lösungen zur Wirkstoffentwicklung und Diagnostik, die Ihre einzigartigen Anforderungen perfekt erfüllen.

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Erhalten Sie wertvolle, wissenschaftliche Einblicke, um Ihr Programm weiterzuentwickeln und die Gesundheitsversorgung in aller Welt zu verbessern.

Profitieren Sie von einem globalen Netzwerk, um weltweit vergleichbare Daten zu erhalten.

Gehen Sie eine strategische Partnerschaft mit einem Komplettanbieter ein, der in jeder Entwicklungsphase Ihre speziellen Anforderungen erfüllt.

Ihr Anbieter maßgeschneiderter Lösungen zur Wirkstoffentwicklung in der Region Asien-Pazifik

Entwicklungslösungen für Frühphasen Beschleunigen Sie den Erfolg Ihres Moleküls durch einen programmatischen Ansatz zur Wirkstoffentwicklung, der dafür sorgt, dass Ihr Molekül wichtige Meilensteine mühelos erreicht und zugleich den Wert Ihrer Anlage maximiert. Integrierte klinische Pharmakologie Verwandeln Sie Ihre vorklinischen Sicherheitsdaten in zuverlässige Protokolle für die Phase-I-Sicherheit – für gesunde Probanden und Patienten. Biomarker und therapiebegleitende Diagnostik Wir bieten führende Technologien, Beratung zu Biomarker- und klinische Studiendesigns sowie Fachwissen in den Bereichen Zell- und Gentherapien und therapiebegleitende Diagnostik. Zentrallabordienste Profitieren Sie mit der Hilfe unserer wissenschaftlichen und betrieblichen Experten aus unserem Netzwerk mit fünf global integrierten Zentrallaboren von einen umfassenden Mehrwert. Lösungen für klinische Studien Stellen Sie patientenorientierte, innovative Lösungen zur Verfügung, während wir die Patientenanwerbung beschleunigen und das Protokolldesign optimieren und zugleich die Patientenbelastung verringern und die Patientenbbindung stärken. Das Functional-Service-Provider-Modell (FSPx) Erhalten Sie Zugriff auf maßgeschneiderte, global verfügbare Lösungen für klinische, technische und Labordienstleistungen, die sich flexibel an Ihre Anforderungen anpassen lassen. Behördliche und kommerzielle Beratung Profitieren Sie dank unserer globalen behördlichen Expertise von einer umfassenden strategischen Beratung in Hinblick auf die Registrierung und Vermarktung. Relevante Daten und Analysen Nutzen Sie einzigartige, proprietäre Daten und Technologien, um die Ergebnisse klinischer Studien zu verbessern. MarketPlace Finden Sie den richtigen Partner mit dem Wunsch und den Ressourcen, Sie bei der Verwirklichung Ihres Asset-Potenzials zu unterstützen.

In Zahlen

1998 Eröffnung der ersten Einrichtungen in der Region Asien-Pazifik
15 Länder, in denen wir Einrichtungen betreiben
7,000+ Mitarbeiter

Eine wertvolle, globale Partnerschaft für eine effiziente Wirkstoffentwicklung

Wir wissen genau, wie wir Ihr Programm in der Region Asien-Pazifik fördern können, einem aufgrund seiner hochwertigen Infrastruktur und dem fachmännischen Personal sehr beliebten Standort zur Durchführung klinischer Studien. Wir haben in dieser Region im Jahr 1998 unsere ersten Einrichtungen eröffnet. Mittlerweile beschäftigen wir über 000 Mitarbeiter in 15 Ländern und Regionen.

Gehen Sie eine Partnerschaft mit uns ein und profitieren Sie von spezialisierten Zentren und Netzwerken zur Durchführung klinischer Studien in der Region Asien-Pazifik, erhalten Sie weltweit anerkannte Daten, erfüllen Sie behördliche Anforderungen und maximieren Sie Ihre Kosteneffizienz. Gemeinsam können wir Ihre Prozesse der Wirkstoffentwicklung optimieren und das Leben der Menschen nachhaltig verbessern.

Wir bieten Ihnen in der Region Asien-Pazifik ein umfassendes Netzwerk, um all Ihre Anforderungen zu erfüllen.

Wir unterstützen Sie in jeder Phase Ihrer Wirkstoffentwicklung. Ob Sie nun ein agiles Biotech-Unternehmen oder eine große Organisation sind, wir wissen, wie wir Ihre Mission fördern und Ihnen die Lösungen bereitstellen, die Sie benötigen – zum richtigen Zeitpunkt am richtigen Standort.

Sie haben Fragen?

  • Was ist eine FSP?

    FSP steht für „Functional Service Provider“ und bedeutet die Bereitstellung maßgeschneiderter globaler Lösungen, mit denen Kunden ihr Portfolio klinischer Studien effizient verwalten können. Dazu gehört auch, dass qualifizierte Mitarbeiter, intelligente Prozesse und umfassendes technisches Fachwissen eingesetzt werden, um direkt im Unternehmen eines Kunden zu arbeiten. Immer mehr Pharma- und Biotechunternehmen wenden sich diesem Modell zu, um ihre Gemeinkosten zu senken und ihre Betriebsabläufe schlanker und effizienter zu gestalten. Labcorp FSPx® ist der Functional Service Provider, auf den Sie sich bei der Lieferung anpassbarer Lösungen durch eine starke Zusammenarbeit und ein Qualitätsversprechen verlassen können.

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  • Wie nutzt Labcorp Drug Development proprietäre Daten zur Verbesserung der Ergebnisse klinischer Studien?

    Nur Labcorp Drug Development kombiniert eine der weltweit größten Quellen für anonymisierte Laborergebnisse und Daten zu Patienteninformationen mit Wissenschaftsdaten aus der Mehrzahl der globalen klinischen Studien, die Erkenntnisse zur Steigerung der Effizienz und Effektivität bei der klinischen Wirkstoffentwicklung liefern.

    Durch die Nutzung der anonymisierten klinischen Labordaten von Labcorp von über 150 Millionen Patienten können wir die Populationen beurteilen, die die Eignungskriterien Ihres Protokolls erfüllen, und die Auswirkungen der Ein-/Ausschlusskriterien des Protokolls auf die Größe des Patientenpools genau modellieren.

    Zentrallabordaten von Labcorp Drug Development – Labcorp Drug Development generiert mehr klinische Daten als jedes andere Zentrallabor weltweit. Unsere globalen proprietären Daten helfen uns bei der Prognose der zukünftigen Leistung von Wissenschaftlern und der Kapazität zur Durchführung mehrerer Studien.

    Patient Direct – Wir haben Zugang zu ~150 Millionen Patienten und verfügen über eine schnell wachsende Datenbank mit Personen, die uns die Erlaubnis erteilt haben, sie zur Teilnahme an klinischen Studien direkt zu kontaktieren.

  • Welches sind die Vorteile einer Partnerschaft für agile Biotech-Unternehmen?

    Wir stellen Lösungen, Dienstleistungen und Ressourcen zur Verfügung, die die Anforderungen agiler Biotech-Unternehmen perfekt erfüllen. Wir bieten Ihrem Team personalisierte Aufmerksamkeit und unsere einzigartige, wissenschaftliche, betriebliche, behördliche und therapeutische Expertise. Dabei passen wir uns stets perfekt an Ihre Anforderungen an, um in jeder Phase Ihrer Wirkstoffentwicklung Ihren Erfolg und Ihr Programm zu fördern.

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  • Was ist das programmgesteuerte Modell zum Outsourcing und welche Vorteile bietet es?

    Dieses programmgesteuerte Modell beinhaltet ein Set aus vordefinierten Studien und Dienstleistungen, um die Entwicklung eines Moleküls zu unterstützen. Daraus resultieren eine gesteigerte Flexibilität, Effizienz und effektivere Einblicke, die Zeit einsparen und die Vermögenswerte maximieren.

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Informative Einblicke

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Herausforderungen und bewährte Praktiken bei der Unterstützung der klinischen Bioanalyse in China

Herausforderungen und bewährte Praktiken bei der Unterstützung der klinischen Bioanalyse in China

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In der sich schnell entwickelnden chinesischen Forschungs- und Entwicklungslandschaft (F&E) gibt es mehrere wichtige Überlegungen zur effektiven Unterstützung globaler klinischer Studien mit regulierter Bioanalytik in China. In diesem Whitepaper werden der aktuelle Status der Bioanalytik in der Region, die Unterstützung im Land selbst und lokale Anleitungsstrategien zur Bewältigung potenzieller Herausforderungen bei der Unterstützung der klinischen Bioanalytik in China erörtert.
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Klinische Studien in der Region Asien-Pazifik in der COVID-19-Pandemie: Bewährte Praktiken und Erwartungen für Kontinuität in der globalen Wirkstoffentwicklung

Klinische Studien in der Region Asien-Pazifik in der COVID-19-Pandemie: Bewährte Praktiken und Erwartungen für Kontinuität in der globalen Wirkstoffentwicklung

Artikel
In diesem Artikel erfahren Sie mehr über die bewährten Praktiken, die von Covance APAC in der COVID-19-Pandemie angewendet wurden – Der Weg zur Besserung war nicht einfach – er erforderte innovative Lösungen zur Problemlösung und koordinierte, abteilungsübergreifende Bemühungen. Erfahren Sie mehr über die Maßnahmen, die die Teams von Covance APAC ergriffen haben, um eine einheitliche Wirkstoffentwicklung sicherzustellen, die Erwartungen von Sponsoren hinsichtlich der Studienbereitschaft in der Region Asien-Pazifik zu erfüllen und bewährte Praktiken für ein Wiederherstellungsmodell zu entwickeln, das ebenfalls zur Förderung von Studien in der USA und Europa genutzt werden kann.
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Labcorp ist ein weltweit führendes Life-Science-Unternehmen, das Auftragsforschung und Entwicklungsdienstleistungen für die Branchen Pharma, Medizintechnik, Pflanzenschutz und Chemie anbietet.

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