
COVID-19 Tests, Wirkstoffentwicklung, Diagnose und Gerätelösungen
Unabhängig davon, ob Sie einen COVID-19-Assay, einen Impfstoff, der verhindert, dass Patienten an COVID-19 erkranken, ein antivirales Mittel oder eine Behandlung zur Linderung der mit COVID-19 verbundenen schweren immunologischen Reaktion (Zytokinsturm) entwickeln, wir können mit Ihnen zusammenarbeiten, um bedeutende Wirkstoffentwicklungs- und Diagnosedienstleistungen zur Bekämpfung der Pandemie bereitzustellen.
Im gesamten Entwicklungsrahmen, von der Diagnose hin zur Bereitstellung, sind wir bestrebt, die Markteinführung zu beschleunigen und die dringend benötigten Behandlungsoptionen für COVID-19 weltweit voranzutreiben. Erfahren Sie, wie wir zusammenarbeiten und Ihnen helfen können, Ihre hochgesteckten Ziele zu erreichen und letztendlich die dringenden Bedürfnisse der Patienten zu erfüllen.
In dem Moment, in dem COVID-19 auftrat, begannen die fast 65.000 Mitarbeiter von Labcorp, das Virus mit innovativen Prüf- und Behandlungslösungen zu bekämpfen. Durch den Fokus auf Wissenschaft haben wir eine entscheidende Rolle bei der Verbesserung der Ergebnisse für Patienten, Anbieter und unsere globale Gemeinschaft gespielt.
Infoblatt: Umfassende Lösungen für die Entwicklung von COVID-19-Assays, Impfstoffen und neuartigen Therapeutika
Gemeinsam können wir beispiellos schnelle Fortschritte erzielen. So setzen wir Folgendes um:
Ermöglichen einer äußerst kooperativen Partnerschaft mit unserem COVID-19-Response-Team
Ein spezielles und äußerst koordiniertes COVID-19-Response-Team hilft Ihnen dabei, die richtigen Personen und Aufsichtsbehörden zu erreichen, um Ihre Entwicklung zu beschleunigen.
Nahtloses Integrieren von funktionsübergreifendem Fachwissen für Ihre End-to-End-Entwicklung
Wechseln Sie schnell zwischen den Phasen und eliminieren Sie riskante Übergabepunkte, die sich auf Ihren Zeitplan auswirken können. Beim Übergang zur nächsten Phase erweitern unsere koordinierten Dienstleistungen das wissenschaftliche und medizinische Fachwissen Ihres Teams auf Ihrem Weg zu der nächsten Phase Ihrer COVID-19-Entwicklungsreise.
Anwenden diagnostischer Erkenntnisse und proprietärer Patientendaten bei der Anwerbung für klinische Studien
Flexibilität, Wendigkeit und ein beispielloser Patientenzugang sind für COVID-19-Tests und -Wirkstoffentwicklung unerlässlich. Verbessern Sie Ihre Anwerbungsstrategien mit beispiellosen Standortdaten für Patienten und Wissenschaftler und transformativen Technologien, um Studiendesign, Patientenanwerbung, Prognose, Standortauswahl und Studienüberwachung zu ermöglichen.
Nutzen Sie den Labcorp-Vorteil im Kampf gegen COVID-19. Keine andere Organisation kann diese Breite an koordinierten Dienstleistungen anbieten oder mit unserer globalen Reichweite mithalten.
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Wirkstoffentwicklungs- und Diagnostikfähigkeiten
- Labcorp Patient Direct ermöglicht eine schnellere Rekrutierung der von Labcorp getesteten COVID-19-Patienten
- Zugriff auf Patientenproben und Daten der von Labcorp getesteten COVID-19-Patienten
- Labor-Assays und beschleunigte Assay-Validierung
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Globale Erfahrung mit Impfstoffen und Infektionskrankheiten
- Erfahrung in stationärer und ambulanter Intensivpflege
- Erfahrung mit mehr als 700 Studien zu Infektionskrankheiten und mehr als 150 Impfstoffstudien in den letzten 5 Jahren (siehe Zentrallabortests und klinische Studien)
- Erfahrung in mehr als 250 Impfstoff- und antiviralen Studien in den letzten 5 Jahren (siehe nichtklinische Studien)
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Spezielle COVID-19-Response-Teams
- Mobilisierte, engagierte COVID-19-Studienprojekt-Teams
- Wirkstoffentwicklung von der nichtklinischen bis zur Phase IV ermöglicht es uns, die Übergangszeit zwischen Studien zu verkürzen
- Das funktionsübergreifende, erfahrene und schnell reagierende Team bespricht sich täglich, um sich auf Kundenwünsche und -ideen zu konzentrieren
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Beschleunigter Studienbeginn und beschleunigte Assay-Entwicklung
- WHO-Protokollvorlagen und spezielle medizinische Autoren haben die Entwicklung des Protokollzeitrahmens um 66 % reduziert
- Beschleunigte Datenbankerstellung
- Fähigkeit der Fernüberwachung über die Xcellerate®-Plattform
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Patientenbindung und dezentralisierte Studien
- Patientenumfrage für COVID-19-Studien
- Daten aus von Labcorp durchgeführten COVID-19-Tests ermöglichen eine schnelle Patientenidentifikation
- Reduzierung der Besuche des Standorts durch eConsent, Krankenschwestern zu Hause, Telemedizin usw.
- Überwachung der Patientensicherheit und Callcenter
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Zusammenarbeit mit zuständigen Behörden
- Regelmäßiger Kontakt mit der MHRA und FDA bezüglich neuer Entwicklungsprogramme
- Erfahrung in der Zusammenarbeit mit der CTAP-Gruppe der FDA
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Erfahrung in medizinischen Geräten und Diagnostik
- Erfahrung mit über 500 Studien zu medizinischen Geräten und Diagnose und über 5000 Wissenschaftsstandorte in den vergangenen 5 Jahren
- Das umfassende Auftragsforschungsangebot umfasst den gesamten Produktentwicklungszyklus von der behördlichen Beratung bis hin zu präklinischen, klinischen und Vermarktungsdienstleistungen
#WeAreInThisTogether
Labcorp ist dank einer Kombination aus Wirkstoffentwicklung und Diagnosefähigkeiten einzigartig positioniert, um mit Ihnen zusammenzuarbeiten und wichtige Dienstleistungen bei der Bekämpfung der globalen COVID-19-Pandemie bereitzustellen.
Wir sitzen alle im gleichen Boot und verfolgen die gleichen Ziele:
- Verringern der Todesfälle durch die Entwicklung antiviraler Behandlungen.
- Verringern der Todesfälle durch die Entwicklung von Behandlungen, um die schwere immunologische Reaktion bei einigen Patienten zu mildern, d. h. den Zytokinsturm, der während einiger COVID-19-Infektionen verursacht wird.
- Durch Impfstoffentwicklung verhindern, dass Menschen sich mit COVID-19 infizieren.
- Ermöglichen des Zugangs zu Patientenproben und des direkten Zugangs zu Patienten basierend auf unseren diagnostischen COVID-19-Tests (die mehr als 20 % der US-Bevölkerung umfassen), um Patienten mit aktiven Infektionen zu bewerten und die Immunantwort auf das Virus zu bestimmen.
Verringerung der Zeit bis zum Studienbeginn um 50 %
Die Pandemie erfordert Dringlichkeit und schnelleren Studienbeginn für Studien zu COVID-19.
Kontaktieren Sie uns, um mehr darüber zu erfahren, wie wir diese Aspekte beschleunigen, damit Sie so schnell wie möglich eine Behandlung auf den Markt bringen können.
- Protokollvorlagen
- Beschleunigte Assay-Validierung
- Beschleunigte Standort-Errichtung
- Beschleunigte Datenbanken
- Anbietermanagement
- Fernüberwachung
Verbinden Sie sich mit unserem COVID-19-Team
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